Mezclador homogenizador con tapa elevable tipo MZUTL 1000
El mezclador homogeneizador MZUTL 1000 en el estándar, está equipado con un sistema hidráulico de elevación de la tapa junto con el agitador.
Descripción
Equipos para comprobar la calidad de la producción de productos farmacéuticos y cosméticos de muy alta calidad.
Nuestra oferta estándar incluye dispositivos de la serie MZUTL: 5, 30, 50, 100, 150, 200, 300, 450, 600 y 1000 litros.
Especificaciones
Una amplia lista de equipamiento permite a los tecnólogos adaptar el dispositivo a una amplia gama de productos:
- los elementos en contacto con el producto están fabricados en acero AISI 304 o 316L / 316Ti
- superficie pulida a Ra≤0,5 µm
- tanque adaptado para trabajar en condiciones de vacío y sobrepresión
- camisa de calefacción y refrigeración de conductos para medios térmicos, líquidos o gaseosos
- regulación continua de las revoluciones del agitador con dirección de trabajo derecha-izquierda, utilizando un sistema de transmisión de alta potencia
- agitador y rompedores de olas con placas direccionales que aseguran una dirección definida de mezcla intensiva del producto, tanto en vertical como en horizontal
- regulación continua de las revoluciones del homogeneizador junto con la adaptación del tamaño y la potencia del accionamiento al producto previsto. Los homogeneizadores de la empresa URLIŃSKI se ofrecen en seis tamaños para garantizar la transferencia del proceso de escalado (de equipos de laboratorio/piloto a escala de producción)
- circulación de doble by-pass
- instrumentación de muestreo en proceso
- dosificación automática de materias primas líquidas mediante caudalímetros o galgas extensométricas
- plataforma de trabajo adaptada a la especificidad del lugar de la fundación
- bombas de vacío de anillo de agua de alta eficiencia con control del valor de vacío en el proceso dentro del tanque
- control de los parámetros de proceso desde el panel de operación/visualización, con la opción de archivar los parámetros de operación en una versión electrónica o en impresión en línea
- para los equipos en versión farmacéutica, documentación de calificación IQ/OQ conforme a las directrices de la FDA
